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Mike Zane, presidente

Michael vive en East Islip, Nueva York con su esposa Nicole, también participa activamente en PKS Kids (tm). Tienen 3 hermosos hijos: Jake, a quien le diagnosticaron PKS a los 6 meses y los gemelos Kayla y Brandon. Michael ha estado involucrado en el negocio de los medios durante más de 20 años y actualmente supervisa un departamento responsable de las propiedades digitales y la experiencia del cliente para Publishers Clearing House, donde es AVP, Entertainment Properties. Se graduó de la Universidad de Maryland en College Park con un título en administración de empresas. Jake tiene su propio sitio web donde todos son bienvenidos en www.jakezane13.com

Gretchen Peters, Secretaria y Presidenta de Educación / Promociones


El hijo menor de Gretchen, Simon, nació en 2004 con el síndrome de Pallister-Killian. Al no tener recursos de información para ayudarla a lidiar con el diagnóstico, Gretchen estaba decidida a ayudar a otros a navegar por el mundo de PKS. Para actualizar a amigos y familiares, creó un sitio web para su hijo y está encantada de saber que ha sido el primer punto de información para varias familias. No queriendo detenerse allí, espera que PKS Kids ayude a que la información sobre Pallister-Killian esté ampliamente disponible para aquellos que todavía están buscando. Gretchen vive en Michigan con su esposo Jim y sus hijos Alex, Emily, Maddy, Natalie y Simon. Puede ser contactada en amens589@gmail.com. Puede visitar el sitio web de Simon aquí .

Kate Hettiger, miembro en general

Kate vive en Peoria IL con sus 2 hijos. Después de varios diagnósticos erróneos, Luke, de 14 años, fue diagnosticado con Pallister Killian en 2006 a los 15 meses de edad.
Kate se ha desempeñado en la Junta Directiva en el pasado, así como en el Proyecto Asesor de Queridos Ciegos de Missouri. Le apasiona trabajar por los derechos de las personas con discapacidad para todas las personas que viven con PKS.

Ashley Luna, miembro en general

Vivo en Phoenix, AZ con mi esposo y mis 2 hijos. Mi hijo menor, Phillip, nació a término y se le diagnosticó el síndrome de Pallister-Killian 12 días después del nacimiento. Con muy poca información en línea, era difícil navegar por su atención, especialmente porque los médicos no estaban familiarizados con PKS. Encontré mi camino a PKSkids a través de otro padre que encontré en las redes sociales y realmente me hizo sentir parte de una comunidad que realmente entendía nuestros sentimientos y lo que enfrentaríamos. Ser un defensor de mi hijo, mi familia y familias como la mía es importante. Es un gran honor ser parte de la misión de PKSkids de promover la investigación, crear conciencia en la comunidad médica y brindar apoyo, conociendo de primera mano los beneficios y el trabajo desinteresado de amor que esta organización brinda a los padres y las familias.