Sobre nosotros
PKS Kids es una organización sin fines de lucro cuyo objetivo es ayudar a todas las personas involucradas con el síndrome de Pallister-Killian. Para los padres y otros familiares de seres queridos con PKS, puede esperar aprender todo sobre PKS mientras interactúa con otras familias de todo el mundo. Los médicos y cuidadores pueden esperar informarse sobre PKS leyendo las últimas investigaciones y conectándose con médicos que han visto el síndrome de primera mano.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
Nuestra misión
Promover la investigación, proporcionar educación y crear conciencia dentro de la comunidad médica con el fin de garantizar un diagnóstico temprano de los niños con síndrome de Pallister-Killian (PKS). Brindar recursos y apoyo a las familias, terapeutas y cuidadores de niños con PKS.
Nuestra visión
Nuestra visión es asegurar que ninguna familia reciba un diagnóstico sin esperanza e información actualizada. Nuestro objetivo es brindar respuestas y recursos, y conectar a las familias para obtener apoyo y amistad.
Una misión de PKS Kids es brindar esperanza y ayuda a las familias. Ya sea para compartir información y apoyo o para proporcionar fondos de subvenciones para equipos y terapias, queremos ayudar.
