Austin

Austin vino a este mundo a las 36 semanas con tantas preguntas. Parecía que había pasado por el infierno y acababa de entrar al mundo. Tenía el cabello escaso, la piel muy arrugada y flácida, flácida y no podía respirar por sí solo. Nos enviaron a casa sin respuestas. Afortunadamente, después de semanas en Mayo Clinic y de numerosas extracciones de sangre, análisis de orina, escáneres y una biopsia de piel, recibimos una respuesta, una razón, una misión ... PKS. Las estadísticas estaban en su contra. Los niños con PKS rara vez caminan, hablan y muchos mueren al nacer o poco después.

16 años después, él ESTÁ caminando, ESTÁ hablando y todavía ESTÁ aquí para iluminar nuestra vida con su constante deseo de explorar su mundo. Se ha convertido en un joven maravilloso con más pasión por la vida, más compasión hacia los demás y más inocencia que un adolescente típico que es increíblemente dulce. Sus hermanos lo quieren mucho y verdaderamente es una bendición para todos nosotros.

Es posible que no pueda competir físicamente con los mejores atletas, pero tiene más fuerza que cualquiera de ellos. Gracias a Dios que les da a estos niños la resistencia para perseverar a través de cualquier cosa ... somos bendecidos.