Jesse

Mi nombre es Patches Hester. Mi hijo es Jesse Caden Hester. Nació el 30 de marzo de 2007. Era un tipo grande, pesaba 12 libras, 12 onzas y 21 1/2 pulgadas de largo. No hubo problemas importantes al nacer, excepto que no pasó la prueba de audición. Al principio no estábamos demasiado preocupados y siguió creciendo con normalidad. En su revisión del 4º mes, notamos que no estaba cumpliendo con algunos de los hitos típicos, como levantar muy bien la cabeza y muy poco contacto visual. También había fallado sistemáticamente en todas las pruebas de audición normales. Nos enviaron a un médico genético y le diagnosticaron PKS a los 8 meses. viejo. Con la ayuda del programa de intervención temprana de nuestro estado y los servicios de rehabilitación para niños, Jesse ha comenzado a obtener todo lo que necesita. Casi está sentado solo, se da vuelta a cada lado tan bien, está desarrollando mejor el contacto visual y con sus audífonos puede verbalizar muy bien ciertos sonidos. Nadie puede explicar realmente cómo es tener un hijo con necesidades especiales. Como madre, quieres arreglar todo, asegurarte de que no tengan dolor, consolarlos, pero no puedes arreglar esto. Sin embargo, ha abierto un mundo completamente nuevo y maravilloso que nunca habría experimentado si Dios no me lo hubiera dado a mí y a mi familia. Nuestra paciencia ha aumentado, el logro más pequeño que hace trae tanta alegría, su sonrisa puede iluminar una habitación. No juzga, simplemente es feliz. Jesse tiene un hermano mayor, Levi, y ya puedo decir que es muy protector y muy compasivo con él y con otras personas (un rasgo hermoso). Nuestra familia no sabe lo que depara el futuro, pero Jesse estará allí con nosotros todo el tiempo.